制(zhì)藥人(rén)的(de)使命：保障藥品安全、有(yǒu)效、均一、穩定。
       第一，社會(huì)公共性。人(rén)類的(de)生物(wù)秉賦一直在促使人(rén)類盡可(kě)能(néng)的(de)增進健康、延長生命以保證人(rén)類的(de)繁衍。藥品因其特殊功效而倍受重視。在現代社會(huì)，享有(yǒu)健康的(de)權利和(hé)生命的(de)權利已經成爲受法律保護的(de)基本人(rén)權。因此，藥品關系到(dào)整個(gè)人(rén)類社會(huì)的(de)繁衍和(hé)發展。藥品的(de)社會(huì)公共性是建立全民(mín)醫療保健和(hé)醫療保險制(zhì)度的(de)依據。
       第二，作用(yòng)的(de)兩重性。藥品可(kě)以防病治病，康複保健，然而“是藥三分(fēn)毒”，任何藥品又(yòu)有(yǒu)不同程度的(de)毒副作用(yòng)。所以管理(lǐ)有(yǒu)方、用(yòng)之得當，藥品就能(néng)治病救人(rén)，保護健康。反之，則會(huì)堕落成可(kě)怖的(de)毒藥，危害人(rén)體健康和(hé)生命安全。
       第三，質量的(de)單一性。藥品的(de)物(wù)理(lǐ)、化學、生物(wù)藥劑學、安全性、有(yǒu)效性、穩定性、均一性等質量指标必須符合國家規定的(de)标準。隻有(yǒu)符合國家标準的(de)藥品，才能(néng)保證療效。低于或高(gāo)于規定的(de)質量标準都(dōu)可(kě)能(néng)降低甚至失去藥品的(de)療效或者加劇藥品的(de)毒、副作用(yòng)。因此，進入流通渠道的(de)藥品，隻允許有(yǒu)合格品，絕對不允許有(yǒu)次品或等外品。
       第四，鑒定的(de)專業(yè)性。藥品質量的(de)優劣、真僞，一般消費者難以識别。必須有(yǒu)專業(yè)的(de)技術(shù)人(rén)員和(hé)專門機構，依據法定的(de)标準，運用(yòng)科學的(de)方法和(hé)合乎要求的(de)儀器(qì)設備，才能(néng)做出鑒定。
       第五，适用(yòng)的(de)局限性。由于缺乏治病防病所需的(de)專業(yè)醫學和(hé)藥學知識，人(rén)們多數情況下隻能(néng)在執業(yè)醫師(shī)和(hé)執業(yè)藥師(shī)的(de)指導下，甚至還要在醫護人(rén)員的(de)監護下，才能(néng)合理(lǐ)用(yòng)藥，達到(dào)防病治病、保護健康的(de)目的(de)。若濫用(yòng)藥物(wù)則容易造成中毒或産生藥源性疾病。另外，人(rén)們生病時有(yǒu)時更需要一點藥物(wù)的(de)配合。